Европейская комиссии (ЕК) ждет результатов перепроверки Европейским агентством лекарственных средств (EMA) вакцины AstraZenecа, поскольку ряд стран ЕС занимает по этому препарату «более строгую научную позицию», чем рекомендовали в (EMA), заявила член ЕК по здравоохранению Стелла Кириакидис.
«После заседания Совета министров ЕС по здравоохранению две недели назад мы попросили Европейское агентство лекарственных средств представить новое научное заключение по вакцине AstraZenecа. Мы должны получить его завтра», — сказала она в четверг на слушаниях в Комитете по окружающей среде, общественному здоровью и безопасности продовольствия Европарламента.
По ее словам, дополнительные данные EMA позволят точнее принимать решения с учетом возраста и пола вакцинируемых при распределении вторых доз этой вакцины.
Кириакидис напомнила, что EMA 20 апреля представило дополнительные сведения по вакцине Johnson & Johnson и подтвердило эффективность этого препарата и незначительность рисков при его применении.
«Мы хотим скоординированного подхода относительно возможного использования этих двух вакцин — AstraZenecа и Johnson & Johnson», — отметила член ЕК.
Ранее сообщалось о введении ограничений в некоторых странах в отношении применения этих вакцин из-за подозрений, что прививки данными препаратами иногда вызывают такой побочный эффект как образование тромбов.