В Минздраве уже заявили, что перерегистрировало первую вакцину с обновленным штаммом вируса гриппа, актуальным для эпидемического сезона 2018-2019 гг., сообщил Государственный экспертный центр (ГЭЦ) при Минздраве.
Экспертиза внесенных в штаммовый состав изменений завершена и утверждена приказом министерства для иммунобиологического препарата "Ваксигрипп тетра/Vaxigrip tetre" французского производства "Санофи Пастер".
Кроме того, завершена экспертиза внесения изменений штаммового состава препарата "ДжиСиФлю/GCFLU" производства "Грин Кросс Корпорейшн" (Корея), в связи с чем совет ГЭЦ рекомендовал ее к утверждению Минздравом.
Еще один иммунобиологический препарат – "Инфлувак" производства "Эбботт Биолоджикалз Б.В." (Нидерланды) находится на рассмотрении ГЭЦ.
В свою очередь в Минздраве уточнили, что вакцины от гриппа станут доступны в аптеках в течение месяца.
Как сообщалось, в 2017 году перерегистрация четырех вакцин с обновленным штаммовым составом завершилась к концу сентября. Однако еще в течение месяца после этого наблюдалась задержка с введением вакцин в оборот. Пациенты и медики заявили о затягивании Государственной службой по лекарственным средствам и контролю за наркотиками процесса выдачи заключений о прохождении контроля качества. В свою очередь в службе аргументировали это наличием ряда нарушений со стороны производителей.